化学合成。
路线1：以4-硝基-1H-吡唑-3-甲腈为原料合成4-氨基-1H-吡唑-3-甲腈
- 步骤：将4-硝基-1H-吡唑-3-甲腈（7.24 mmol）溶于甲醇（200 mL）中，加入10% Pd/C催化剂（催化剂用量为原料质量的10% w/w），在Parr氢化装置中于30 psi氢气压力下氢化24小时；反应完成后，过滤去除催化剂，滤液减压浓缩得到深棕色固体产物。
- 收率：90%（产物纯度足以直接用于后续反应）。
- 产物结构确认：1H NMR（DMSO-d6）δ 4.6（宽峰，2H，NH₂），7.22（单峰，1H，H-5），13.1（宽峰，1H，NH）。
- 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 12, p. 2794 - 2808
