化工AI助手超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。详情 AI客服轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。详情全域营销系统全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。详情

智能体电商定制拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。详情 AI定制开发核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。详情 AI-ERP颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。详情兴智 AI 服务平台微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。详情

化工企业浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。详情化学文献汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。详情化学问答围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。详情化工词典按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。详情

公司介绍化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。详情新闻动态关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。加入我们一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。

产品

化工AI助手 AI客服全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

68175-07-5 2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶

词条详情加载中…

客户经理

服务号

商务合作：service@chemisity-ai.cn

广州市番禺区沙头街沙南路153号703房

产品

化工AI助手 AI客服兴智 AI 服务平台全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。

根据相关法律法规和本站规定，单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

© 2026 化工AI. All rights reserved.粤ICP备14075393号-6

首页/化工词典/68175-07-5 2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶

68175-07-5 2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶

中文名称: 2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
英文名称: 2-Methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
CAS号
分子式: C₇H₇N₃
分子量: 133.15
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶
英文名: 2-Methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
CAS号: 68175-07-5
分子式: C7H7N3
分子量: 133.15
中文别名: 2-甲基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶; 2-甲基咪唑并[4,5-B]吡啶

英文别名

2-Methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine

物化属性

CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: No
LogP: 1.26630
P-糖蛋白底物: No
PSA: 41.57 Å²
储存条件: 室温，干燥
可旋转键数量: 0
摩尔折射率: 38.85
氢键供体数量: 1.0
氢键受体数量: 2.0
水溶解性: 1.17 mg/ml ; 0.00879 mol/l
沸点: 256 °C
熔点: 189-190 °C
生物利用度评分: 0.55
皮肤渗透系数: -6.3 cm/s
精确质量: 133.06400
胃肠道吸收: High
芳香重原子数量: 9
重原子数量: 10

安全信息

安全说明

危险性质：否

生产及用途

用途与制备

化学合成

化学合成

路线1：以吡啶二胺等为原料

步骤：将吡啶二胺（IX）、（X）（45.8毫摩尔）、乙酸（458.0毫摩尔）在PPA（50ml）中的溶液在氮气氛下加热至135-140℃并保持2-4小时；反应完成后冷却，转移到250ml冷水中，加入木炭，用硅藻土床过滤混合物；将滤液用氨溶液碱化至pH~10-12，用乙酸乙酯（250ml×3）萃取，有机层用硫酸钠干燥后蒸馏至残余物，加入己烷（50ml）过滤得到产物（XI和XII）。
条件：Stage #1: 135 - 140℃，惰性气氛；Stage #2: 氨水溶液。
产率：55%
参考文献：Patent: WO2009/137081, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 39-40

路线2：以邻芳族二胺和1,3-二羰基化合物为原料

步骤：向邻芳族二胺（200mg，1.85mmol）和1,3-二羰基化合物（722mg，5.55mmol）的混合物中加入GdCl3·6H2O（25mg，0.09mmol），搅拌反应；反应完成（TLC）后倒入冰冷的水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩得到粗产物，通过柱色谱法（10%乙酸乙酯的己烷溶液）进一步纯化。
条件：80℃下反应5小时。
产率：86%
参考文献：Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 8, p. 953 - 957

68175-07-5 2-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶 - 化工 AI 网