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首页/化工词典/6523-49-5 4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺

6523-49-5 4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺

中文名称: 4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺
英文名称: 4-(1,2,4-Triazol-1-yl)aniline
CAS号
分子式: C₈H₈N₄
分子量: 160.18
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯胺
英文名: 4-(1,2,4-Triazol-1-yl)aniline
CAS号: 6523-49-5
分子式: C8H8N4
分子量: 160.18
中文别名: 1-(4-氨基苯基)-1,2,4-三氮唑; 4-(1,2,4-三唑-1-基)苯胺; 1-(4-氨苯基)-1,2,4-三唑; 1-(4-氨基苯基)-1,2,4-三唑

英文别名

4-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)aniline; 4-(1,2,4-triazol-1-yl)aniline; 1-(4-Aminophenyl)-1,2,4-triazole

物化属性

LogP: 0.04
LogS: -1.76 (Ali)
PSA: 56.73 Å²
储存条件: 2-8 °C
外观: 白色至灰色至红色粉末至晶体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.689
沸点: 375.3±44.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 1.39 mg/ml ; 0.00865 mol/l
熔点: 142 °C
蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg (25 °C)
闪点: 180.8±28.4 °C

安全信息

安全说明

危险性质：否

生产及用途

用途与制备

化学合成

化学合成

合成路线 1（1. 合成：6523-49-5）

产率：81%
合成条件：With ammonium chloride; zinc In ethanol; water for 0.50 h; Reflux
实验步骤：将化合物10-b（3.0g，15.78mmol）和氯化铵（2.1g，39.62mmol）溶于50％乙醇 - 水（60mL）中。然后加入Zn粉（2.6g，40mmol）。将混合物回流30分钟。冷却至室温后，过滤混合物，滤饼用乙醇（10mL）洗涤。将合并的滤液减压浓缩，并将残余物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（100mL×3）萃取。用无水硫酸钠干燥有机层。过滤后，将滤液减压浓缩，得到黄色固体10-a（1.1g，收率：81％），将其不经纯化直接用于下一步骤。LC-MS（ESI）：m / z = 161 [M + H] +。
参考文献： [1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2000, vol. 48, # 12, p. 1935 - 1946 [2] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0160; 0162 [3] Applied Spectroscopy, 1995, vol. 49, # 8, p. 1111 - 1119 [4] Patent: US2005/143384, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24 [5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 731 - 738 [6] Patent: WO2016/57834, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 000499 [7] Patent: WO2016/73652, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61

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