890128-81-1 6-((6-(羟甲基)嘧啶-4-基)氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)-1-萘酰胺
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安全说明
危险性质:否
用途与制备
化学合成;作为新型有效的可口服VEGFR2抑制剂(无细胞实验IC50为3nM);靶向B-RAF、RET和TIE-2(有效性较VEGFR2低40倍以上);抑制配体诱导的RET、PDGFR、KIT激酶自磷酸化(IC50为30-160nM);口服3mg/kg/天可抑制黑色素瘤生长(原发性肿瘤减少54-90%,转移瘤减少71-96%)
医药