88979-61-7 巴佛洛霉素C1

危险性质：否

Bafilomycin C1是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素，是有效的、特异性的、可逆的vacuolar-type H+-ATPases抑制剂，抑制革兰氏阳性菌和真菌的生长，可诱导细胞凋亡，用于肝细胞癌的研究；体外研究中，以0.33-10μM处理6天可时间和剂量依赖性抑制SMMC7721和HepG2细胞的生长增殖，以0.33-3.3μM处理24小时可降低SMMC7721细胞中cyclin D3、cyclin E1、CDK2、CDK4和CDK6的mRNA和蛋白表达，以3.3-10μM处理24小时可引起细胞形态改变并增加凋亡细胞数量；体内研究中，以0.2mg/kg皮下注射20天可在裸鼠模型中抑制SMMC7721肿瘤异种移植物的生长且无明显不良反应。

生命科学;医药