887650-05-7 巴非替尼
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安全说明
危险性质:否
用途与制备
化学合成;治疗白血病(已进入II期临床试验);作为有效的、选择性的双重Bcr-Abl/Lyn双重抑制剂,对Bcr-Abl阳性K562细胞株和KU812抑制活性是伊马替尼的25~55倍,可克服除T315I以外的大部分Abl点突变;无细胞试验中IC50为5.8nM/19nM,对T315I突变型的磷酸化没有抑制作用,高至0.1μM的浓度对PDGFRα、PDGFRβ、Blk、Src或Yes也无抑制作用;浓度依赖的抑制BaF3细胞BCR-ABL突变株(M244V、G250E、Q252H、Y253F、E255K、M351T和H396P)增殖,但对T315I突变株无抑制作用;能促进细胞自噬,并能诱导BCR-ABL+慢性髓性白血病细胞caspase依赖性和非依赖性程序性死亡
医药