875337-44-3 N-((3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-b]吡啶-7-基)氧基)苯基)硫代氨基甲酰基)-2-苯乙酰胺
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安全说明
危险性质:否
用途与制备
化学合成;作为有效的多靶点ATP竞争性c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为1 nM、3 nM/3 nM/4 nM,也抑制Ron和Tie2,处于Phase 1/2阶段;体外研究中抑制c-Met驱动的肿瘤细胞增殖,IC50为6 nM-30 nM,抑制c-Met磷酸化及下游信号通路,诱导细胞凋亡;体内研究中按20 mg/kg-60 mg/kg剂量抑制肿瘤生长和c-Met信号通路,下调血管生成相关基因。
医药; 化学合成