876708-03-1 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-β-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮

危险性质：否

高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM；是脱氧胞苷激酶的优良底物，磷酸化效率比脱氧胞苷高3倍；可抑制HCV基因型1a、1b或含S96T/S282T点突变的聚合酶的RNA合成，与R1479或2'-C-甲基核苷无交叉耐药性；RO-9187-TP的形成呈时间和剂量依赖性，24小时最大三磷酸浓度为87 pmol/106细胞，半最大三磷酸形成浓度为12 μM；大鼠口服10-2000 mg/kg时血浆暴露量呈剂量依赖性增加，10 mg/kg剂量下大鼠和犬血浆浓度分别为1.4 μM和26 μM，2000 mg/kg/天剂量下大鼠血浆浓度可达57 μM

生命科学;医药