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首页/化工词典/873786-09-5 PLX647

873786-09-5 PLX647

中文名称: PLX647
英文名称: PLX647
CAS号
分子式: C₂₁H₁₇F₃N₄
分子量: 382.38
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: PLX647
英文名: PLX647
CAS号: 873786-09-5
分子式: C21H17F3N4
分子量: 382.38
中文别名: 化合物PLX647; FMS/KIT双重抑制剂PLX647

英文别名

5-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-pyridinamine; 5-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-2-pyridinamine; [5-[(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-yl](4-trifluoromethylbenzyl)amine; PLX 647; PLC647; PLX-647; 5-({1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}methyl)-N-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyridin-2-amine

物化属性

LogP: 4.77
PSA: 53.60000
储存条件: 2-8℃
外观: 白色至米色粉末
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.654
沸点: 552.8±50.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清
蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg (25°C)
闪点: 288.1±30.1 °C

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：WGK Germany:3；存储类别:11 - 可燃固体；危险性质：否

生产及用途

用途与制备

PLX647是一种高度特异性的，具有口服活性的FMS和KIT双激酶抑制剂，IC50分别为28和16 nM；在400个激酶组中显示出对FMS和KIT有选择性，但FLT3和KDR除外(IC50=91和130 nM)；体外研究中，能有效抑制多种细胞增殖，如BCR-FMS细胞(IC50=92 nM)、BCR-KIT细胞(IC50=180 nM)等；体内研究中，可减少UUO肾脏巨噬细胞积累和血液单核细胞，降低LPS诱导的TNF-α和IL-6释放，对胶原诱导的关节炎有影响等。

生命科学

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