873225-46-8 (4-((4-(苯并[b]噻吩-2-基]嘧啶-2-基)氨基)苯基)(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮

中文名称: (4-((4-(苯并[b]噻吩-2-基]嘧啶-2-基)氨基)苯基)(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮
英文名称: (4-((4-(Benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone
CAS号
分子式: C₂₈H₂₉N₅OS
分子量: 483.63
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (4-((4-(苯并[b]噻吩-2-基]嘧啶-2-基)氨基)苯基)(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮
英文名: (4-((4-(Benzo[b]thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)methanone
CAS号: 873225-46-8
分子式: C28H29N5OS
分子量: 483.63
中文别名: IKK Inhibitor VII; IKK-16; 1-[4-[(4-苯并[B]噻吩-2-基-2-嘧啶基)氨基]苯甲酰基]-4-(1-吡咯烷基)哌啶; IKK-16,选择性IKK抑制剂; [4-[(4-苯并[B]噻吩-2-基-2-嘧啶)氨基]苯基][4-(1-吡咯烷)-1-哌啶基]-甲酮; 化合物IKK16; IKK-16(IKK抑制剂VII)
英文别名: IKK Inhibitor VII; IKK-16; IKK 16; IKK Inhibitor; IN1460; [4-[[4-(1-benzothiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone; (4-{[4-(1-Benzothiophen-2-yl)-2-pyrimidinyl]amino}phenyl)[4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]methanone; (4-{[4-(1-benzothiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)[4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl]methanone; CS-1282; HMS3229F15; [4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyriMidinyl)aMino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-Methanone; Methanone, [4-[(4-benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-; 1-[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]benzoyl]-4-(1-pyrrolidinyl)piperidine; IKK16; CS-1847

物化属性

LogP: 5.67
PSA: 89.60000
储存条件: Store at -20°C
外观: 白色至黄色固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.700
沸点: 721.6±70.0 °C (760 mmHg)
溶解度: DMSO中≥23.05 mg/mL；乙醇中≥11.3 mg/mL（超声波处理）；不溶于水
蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg (25°C)
闪点: 390.2±35.7 °C

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：否。WGK Germany: WGK 3。存储类别: 11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

是一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂，作用于IKK-2、IKK complex和IKK-1，无细胞试验中IC50分别为40 nM、70 nM和200 nM；还可抑制细胞内LRRK2 Ser935的磷酸化和体外实验中LRRK2的激酶活性，对应的IC50值为50 nM；抑制HUVEC细胞中TNFα刺激的黏附分子E-selectin、ICAM-1和VCAM-1的表达，对IFNγ诱导的β2微球蛋白或HLA-DR表达的抑制效价低4-10倍；对大鼠和小鼠具有口服活性，在体内可以抑制脂多糖诱导的TNF-α的释放，还可以抑制硫胶质诱导的腹膜炎中中性粒细胞外渗；是一种潜在的新型IKK2抑制剂，用于治疗多种免疫/炎症性疾病。

生命科学; 医药

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