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首页/化工词典/871038-72-1 雷特格韦钾盐

871038-72-1 雷特格韦钾盐

中文名称: 雷特格韦钾盐
英文名称: Raltegravir potassium
CAS号
分子式: C₂₀H₂₀FKN₆O₅
分子量: 482.51
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 雷特格韦钾盐
英文名: Raltegravir potassium
CAS号: 871038-72-1
分子式: C20H20FKN6O5
分子量: 482.51
中文别名: 4-((4-氟苄基)氨基甲酰基)-1-甲基-2-(2-(5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰氨基)丙-2-基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-醇钾盐; N-(2-(4-(4-氟苄基氨基甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺钾盐; 雷特格韦钾; 拉替拉韦钾; 拉替拉韦钾盐

英文别名

Potassium 4-((4-fluorobenzyl)carbamoyl)-1-methyl-2-(2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamido)propan-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-olate; N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide Potassium Salt; Potassium 4-[(4-fluorobenzyl)carbamoyl]-1-methyl-2-(2-{[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino}-2-propanyl)-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ide; Raltegravir (potassium salt); MK 0518; Raltegravir K; Raltegravirpotassium; Raltegravir Potassium Salt; Isentress potassium salt

物化属性

BBB permeant: No
Bioavailability Score: 0.55
Brenk alert: 0.0
CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: No
Csp3分数: 0.3
Egan: 1.0
GI吸收: Low
Leadlikeness: 2.0
Lipinski: 1.0
LogP: 2.13150
LogS (Ali): -3.95
LogS (ESOL): -3.38
LogS (SILICOS-IT): -5.83
MLOGP: 0.62
Muegge: 1.0
P-糖蛋白底物: Yes
PAINS alert: 0.0
SILICOS-IT LogP: 1.81
Veber: 1.0
WLOGP: 1.51
XLogP3: 1.1
iLOGP: -9.46
可旋转键数: 8
合成可及性: 3.51
外观: 类白色至灰白色固体，常见为白色至浅米色
密度: 1.46 g/cm³
拓扑极性表面积: 155.07 Å²
摩尔折射率: 107.13
氢键供体数: 2.0
氢键受体数: 9.0
水溶解性: 0.202 mg/ml；0.000419 mol/l
溶解性: DMSO（稍微加热）、甲醇（稍微加热）、乙醇、水（稍微加热）
熔点: 155-157 °C (dec.)
皮肤渗透系数Log K p: -8.46 cm/s
精确质量: 482.111633
芳香重原子数: 17
重原子数: 33

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：WGK Germany:3；海关编码:2934990002；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别：急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

生产及用途

用途与制备

作为口服活性的raltegravir钾盐，是HIV-1整合酶抑制剂；体外对HIV-1（IC95为31±20 nM）、HIV-2（IC95为6 nM）及SIVmac251（EC90为低纳摩尔范围）有抑制活性；体内可诱导感染SIVmac251的非人灵长类动物的病毒免疫改善，部分动物单药治疗后病毒载量检测不到；代谢主要通过葡萄糖醛酸化，受UGT1A1诱导剂影响浓度降低，对肝CYP450活性抑制弱且不诱导CYP3A4表达及活性；细胞渗透性受镁和钙影响降低。

医药