872573-93-8 (Z)-5-(喹啉-6-基亚甲基)-2-((噻吩-2-基甲基)氨基)噻唑-4(5H)-酮

中文名称: (Z)-5-(喹啉-6-基亚甲基)-2-((噻吩-2-基甲基)氨基)噻唑-4(5H)-酮
英文名称: (Z)-5-(Quinolin-6-ylmethylene)-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)thiazol-4(5H)-one
CAS号
分子式: C₁₈H₁₃N₃OS₂
分子量: 351.45
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (Z)-5-(喹啉-6-基亚甲基)-2-((噻吩-2-基甲基)氨基)噻唑-4(5H)-酮
英文名: (Z)-5-(Quinolin-6-ylmethylene)-2-((thiophen-2-ylmethyl)amino)thiazol-4(5H)-one
CAS号: 872573-93-8
分子式: C18H13N3OS2
分子量: 351.45
中文别名: Cdk1抑制剂IV, RO-3306; 2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮; CDK1抑制剂(RO-3306); TRPV4拮抗剂I; 化合物RO 3306; (5Z)-5-(6-喹啉基亚甲基)-2-[(2-噻吩基甲基)氨基]-4(5H)-噻唑酮
英文别名: Cdk1 Inhibitor IV, RO-3306; Ro-3306; Ro 3306; (5Z)-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-2-[(thiophen-2-ylmethyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one; (5Z)-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)-1,3-thiazol-4-one; (5Z)-5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-1,3-thiazol-4(5H)-one; 2-[[(Thiophen-2-yl)methyl]amino]-5-[1-(quinolin-6-yl)meth-(Z)-ylidene]thiazol-4-one; (Z)-5-(quinolin-6-ylmethylene)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)thiazol-4(5H)-one; (5Z)-5-Quinolin-6-ylmethylene-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one; 5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone; RO3306; 4(5H)-Thiazolone, 5-(6-quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-, (5Z)-

物化属性

LogP: 3.24
Molar Refractivity: 104.11
Num. H-bond acceptors: 3.0
Num. H-bond donors: 1.0
Num. heavy atoms: 24
Num. rotatable bonds: 4
PSA: 111.38 Å²
储存条件: 2-8°C
外观: 白色至浅棕色粉末
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.746
水溶解性: DMSO: 5 mg/mL, clear
沸点: 569.1±60.0 °C (760 mmHg)
稳定性: 可在-20°C的DMSO溶液中储存长达3个月
精确质量: 351.049988
蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg (25°C)
酸度系数(pKa): 3.99±0.10 (Predicted)
闪点: 298.0±32.9 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:3，存储类别:11 - 可燃固体，危险性质：否

生产及用途

用途与制备

化学合成;作为ATP竞争性的选择性CDK1抑制剂，Ki为20nM，选择性是其他各种人类激酶的15倍多，可增强p53介导的Bax激活和线粒体的凋亡;抑制CDK1/cyclin B1、CDK1/cyclin A、CDK2/cyclin E和CDK4/cyclin D活性，Ki分别为35nM、110nM、340nM和>2000nM;处理HCT116、SW480和HeLa细胞20小时导致细胞周期完全阻滞在G2/M期，有效阻断HCT116和SW480的增殖，在癌细胞中比非致瘤性细胞中促凋亡作用更强;10μM浓度有效阻止卵母细胞成熟

医药;化学合成

词条详情加载中…