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安全说明
危险性质:否
用途与制备
生命科学领域应用;作为口服有效且竞争性的双orexin受体拮抗剂,Kd分别为1.3 nM (OX1)和0.17 nM (OX2);可逆阻断食欲素-A和食欲素-B多肽信号;完全阻断细胞内Ca2+信号通路;刺激AsPC-1细胞caspase-3活性,诱导细胞凋亡
医药