867331-82-6 4-氯-3-(5-甲基-3-((4-(2-(吡咯烷-1-基)乙氧基)苯基)氨基)苯并[e][1,2,4]三嗪-7-基)苯基 苯甲酸酯
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安全说明
危险性质:否
用途与制备
作为TG 100572的前体,通过去酯化产生TG 100572,可用于黄斑变性的研究;TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶(VEGFR1、VEGFR2/KDR/Flk-1、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ)和Src激酶(Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes),对应的IC50值分别为2、7、2、16、13、5、0.5、6、0.1、0.4、1、0.2。
生命科学;医药