861875-60-7 6-((2-氨基-4-嘧啶基)氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)-1-萘甲酰胺
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安全说明
危险性质:否
用途与制备
化学合成;作为新型VEGFR酪氨酸激酶抑制剂,在1.0-4.3 nM浓度下有效抑制VEGFR1-3,在45-72 nM浓度下抑制PDGFRβ、c-Kit和RET;体外抑制人脐静脉内皮细胞和淋巴管内皮细胞的增殖、迁移及小管生成;体内靶向鼠源、猪源和人源VEGFR2酪氨酸激酶区域,口服或局部施用可减少VEGF-A转基因小鼠耳部皮肤类似牛皮藓的炎症,改善耳肿胀、皮肤炎症等症状,局部施用能减少VEGF-A诱导的血管通透性
医药