860352-01-8 (S)-5-(3-氟苯基)-N-(哌啶-3-基)-3-脲基噻吩-2-甲酰胺
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安全说明
危险性质:否
用途与制备
作为有效的选择性Chk1抑制剂,IC50为5 nM,也作用于Chk2同等有效,对CAM、Yes、Fyn、Lyn、Hck和Lck作用效果稍弱,处于Phase 1阶段;体外研究显示其能诱导细胞周期停滞,EC50为0.620 μM,可废除Camptothecin诱导的G2期停滞,EC50为10 nM,还能增强Gemcitabine和Topotecan的抗癌活性;体内研究显示单独使用抗癌活性弱,与Gemcitabine或Irinotecan联用具有强抗癌活性。
医药