86-54-4 1-肼基酞嗪

运输方式：冰袋运输。危险描述：存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），毒性化合物或引起慢性影响的化合物；危险性类别急性毒性类别3（经口），小鼠经口LD50 122mg/kg，大鼠经口LD50 90mg/kg；小鼠腹腔注射LD50 101mg/kg，大鼠腹腔注射LD50 40mg/kg。

化学合成；制备盐酸肼屈嗪（抗高血压药，用于中度及重度高血压，特别是肾性高血压及舒张压较高的患者，亦可用于妊娠毒血症和急性肾小球肾炎所致的高血压）

医药;化学合成

路线1：工业化生产盐酸肼屈嗪工艺（以邻氰基苯甲醛为原料）

• 步骤A：氯化氢-乙醇的制备：在1000升蒸馏釜中加入600升工业盐酸，通蒸气升温至100℃，产生的氯化氢气体被经冰盐水冷冻的700升乙醇吸收，生成氯化氢—乙醇溶液，控制含量在20～21％。
• 步骤B：盐酸肼的制备：(a)往500升高位槽内抽入50％水合肼150升、乙醇300升；(b)将步骤A的氯化氢—乙醇溶液抽入2000升反应釜，夹套通盐水降温至-10～-15℃，搅拌下滴加a制剂（2～3小时），在此温度反应4～5小时至溶液无色透明。
• 步骤C：盐酸肼屈嗪的制备：在上述2000升反应釜中分批加入100千克邻氰基苯甲醛（2小时），压走盐水后每小时升温3～5℃至45～50℃，保温反应24～48小时（HPLC分析反应完毕），加CP级盐酸调pH至2～4，降温静置析晶8小时，甩滤后滤饼用乙醇洗涤（20升×3次），100℃真空干燥8小时得粗品120千克。
• 步骤D：精制：粗品按1∶1（M∶V）投入乙醇水溶液，升温至85℃溶解后加活性炭10千克压滤，滤液冷冻析晶8小时后甩滤，滤饼用乙醇洗涤（20升×3次），100℃真空干燥8小时得精品75千克，收率50％，mp272～273℃