851881-60-2 (S)-(4-氟苯基)(3-(3-(4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)哌啶-1-基)甲酮

中文名称: (S)-(4-氟苯基)(3-(3-(4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)哌啶-1-基)甲酮
英文名称: (S)-(4-Fluorophenyl)(3-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)methanone
CAS号
分子式: C₂₀H₁₇F₂N₃O₂
分子量: 369.36
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (S)-(4-氟苯基)(3-(3-(4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)哌啶-1-基)甲酮
英文名: (S)-(4-Fluorophenyl)(3-(3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)methanone
CAS号: 851881-60-2
分子式: C20H17F2N3O2
分子量: 369.36
中文别名: ADX47273; (4-氟苯基)[(3S)-3-[3-(4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基]-1-哌啶基]-甲酮; (S)-(4-氟苯基)-{3-[3-(4-氟苯基)-[1,2,4]二唑-5-基]哌啶-1-基}甲酮; DERAZANTINIB; ADX-47273
英文别名: ADX47273; (4-fluorophenyl)-[(3S)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl]methanone; (4-Fluorophenyl){(3S)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-piperidinyl}methanone; cc-252; ADX-47273; ADX 47273; (S)-(4-Fluorophenyl)-{3-[3-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}methanone; (3S)-3-[3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-[(4-fluorophenyl)carbonyl]piperidine

物化属性

BBB permeant: Yes
Bioavailability Score: 0.55
CYP1A2 inhibitor: Yes
CYP2C19 inhibitor: Yes
CYP2C9 inhibitor: Yes
CYP2D6 inhibitor: No
CYP3A4 inhibitor: Yes
Fraction Csp3: 0.25
GI absorption: High
Log S: -4.67
LogP: 3.48
Molar Refractivity: 98.26
Num. H-bond acceptors: 6.0
Num. H-bond donors: 0.0
Num. heavy atoms: 27
Num. rotatable bonds: 4
P-gp substrate: No
PSA: 59.23 Å²
Synthetic accessibility: 3.48
储存: -20℃
外观: 白色或类白色粉末，白色至米白色固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.580
旋光度: [α]/D +90 to +110°, c =0.1 in chloroform-d
沸点: 540.8±60.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.00768 mg/ml ; 0.0000208 mol/l
精确质量: 369.128876
蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg (25°C)
酸度系数: -0.83±0.44 (Predicted)
闪点: 280.9±32.9 °C

安全信息

安全说明

干冰运输相关信息未明确危险性质，存储类别为11 - 可燃固体，WGK Germany为3。

生产及用途

用途与制备

一种有效的、特异性的mGlu5正变构调节剂(PAM)，EC50为0.17μM，对其他亚型无作用活性；在表达大鼠mGlu5的HEK293细胞中，剂量依赖性增加对50nM谷氨酸盐的响应，最大增加约9倍，EC50为0.17±0.03μM；在原代星形胶质细胞培养物中，对300nM谷氨酸盐响应的EC50为0.23±0.07μM，0.1或1μM浓度下使谷氨酸盐EC50分别减少4倍和9倍；抑制[3H]MPEP与mGlu5受体细胞膜结合，Ki为4.3±0.5μM；在大鼠海马切片中0.3μM增加NMDA受体依赖性长时程增强，可被MPEP阻断；体内研究显示，在大鼠中10mg/kg腹腔给药增加ERK和CREB磷酸化，10-100mg/kg减少回避响应并增加逃脱，175mg/kg降低伏隔核多巴胺水平，1-50mg/kg增加新物体识别并减少冲动，100mg/kg减少条件回避反应；在小鼠中10-300mg/kg减少阿朴吗啡诱导攀爬，100mg/kg减少PCP、阿朴吗啡、苯丙胺刺激后的自发活动

生命科学

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