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安全说明
危险性质:否
用途与制备
作为有效的、细胞可渗透且口服活性的乙酰肝素酶抑制剂,IC50为0.4μM;具有抗血管生成特性,IC50为1μM;抑制硫酸乙酰肝素的降解活性;可抑制由内质网应激、阿霉素诱导的乳腺癌细胞侵袭和迁移,且不降低阿霉素的抗增殖作用;小鼠口服20mg/kg后血浆浓度约为肝素酶IC50的10倍。
生命科学;医药