847553-89-3 N-(4-氟苄基)-3-氧代-1,1-二苯基四氢-3H-恶唑并[3,4-a]吡嗪-7(1H)-甲酰胺

运输方式：冰袋运输。危险描述：WGK Germany: WGK 3；存储类别：11 - 可燃固体；危险性质：否

化学合成；作为有效的选择性非肽神经肽S受体(NPSR)拮抗剂，对NPSR Asn107和NPSR Ile107的IC50分别为22.0和23.8 nM；具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性；腹腔注射5和50 mg/kg可减少NPS诱导的小鼠水平活动及垂直站立攀爬行为；静脉注射1 mg/kg时半衰期0.74小时、清除率4.29 mL/min/kg、稳态分布容积2.53 L/kg；腹腔注射2.5 mg/kg时半衰期0.43小时、清除率4.56 mL/min/kg

医药