848318-25-2 2-氨基-5-[(1-甲氧基-2-甲基吲哚嗪-3-基)羰基]苯甲酸钠

运输方式：冰袋运输。危险性质：否。WGK Germany：3。存储类别：11 - 可燃固体。

化学合成；作为口服有效的变构FGFR抑制剂，IC50为1.9μM，对其他关联RTKs无效果；体外研究中，剂量依赖性抑制FGF2诱导的EC增殖和迁移，IC50分别为31nM和15.2nM，抑制FGFR1-4介导的反应，阻断多种细胞系增殖和/或迁移；体内研究中，30mg/kg口服可抑制关节炎小鼠血管生成、炎症和骨吸收，缓解临床症状，抑制小鼠肿瘤模型原发性肿瘤增殖和转移，抑制抗VEGFR2顽固型肿瘤模型和敏感株增殖并提高抗VEGFR2抗肿瘤活性，抑制静脉移植或缺失载脂蛋白E小鼠模型的动脉硬化

医药