796888-12-5 N2-(3-甲氧基苯基)-N4-((四氢呋喃-2-基)甲基)喹唑啉-2,4-二胺

危险性质：否

化学合成；作为PAK4抑制剂（IC50为14.93μM）；体外抑制MKN-1、BGC823、SGC7901和MGC803人胃癌细胞增殖（浓度5-50μM，24小时，呈浓度依赖性）；诱导SGC7901细胞凋亡（浓度5、10、20μM，12、24、48小时）；诱导SGC7901细胞G1期比例增加、S期比例减少（浓度5、10、20μM，12、24、48小时，呈剂量依赖性）；下调SGC7901细胞中磷酸化PAK4、磷酸化c-Src、磷酸化EGFR和cyclin D1蛋白表达（浓度5-30μM，24小时，呈剂量依赖性）

医药