761437-28-9 2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯基]氨基]-4-嘧啶]氨基]-N-甲基苯甲酰胺

中文名称: 2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯基]氨基]-4-嘧啶]氨基]-N-甲基苯甲酰胺
英文名称: 2-((5-Chloro-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
CAS号
分子式: C₂₃H₂₅ClN₆O₃
分子量: 468.94
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-吗啉)苯基]氨基]-4-嘧啶]氨基]-N-甲基苯甲酰胺
英文名: 2-((5-Chloro-2-((2-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
CAS号: 761437-28-9
分子式: C23H25ClN6O3
分子量: 468.94
中文别名: 2-[[5-氯-2-[[2-甲氧基-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]-N-甲基苯甲酰胺; NVP-TAE 226; TAE226; 化合物TAE226; 双重酪氨酸激酶抑制剂
英文别名: 2-[[5-chloro-2-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylbenzamide; 2-[(5-Chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-morpholinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]-N-methylbenzamide; NVP-TAE 226; TAE226; Benzamide, 2-[[5-chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methyl-

物化属性

LogP: 2.35
储存条件: -20℃
外观: 白色至卡其色固体，呈浅黄色
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.659
拓扑极性表面积: 100.64000
溶解度: DMSO中≥23.45 mg/mL；不溶于水；不溶于乙醇
精确质量: 468.167664
酸度系数(pKa): 14.57±0.46

安全信息

安全说明

危险性质：否

生产及用途

用途与制备

TAE226 (NVP-TAE226)是一种有效的FAK抑制剂，IC50为5.5 nM，最有效作用于Pyk2（IC50 3.5 nM），对InsR（43.5 nM）、IGF-1R（140 nM）、ALK和c-Met（160 nM）作用效果弱10到100倍左右；可诱导凋亡。在血清饥饿的U87细胞中，<1 μM抑制细胞外基质诱导的FAK(Tyr397)自身磷酸化；<1 μM抑制U87和U251细胞中IGF-I诱导的IGF-1R磷酸化及下游MAPK、Akt活性；<10 μM阻碍U87和U251细胞生长，减弱G(2)-M周期进程，降低cyclin B1和磷酸化cdc2(Tyr15)表达；1 μM在胶质瘤细胞系Matrigel侵袭实验中抑制至少50%肿瘤细胞侵袭；1 μM处理含野生型p53的胶质瘤细胞系主要表现G(2)-M阻滞，含突变型p53的则发生凋亡；5 μM抑制人神经母细胞瘤细胞系SK-N-AS中FAK磷酸化；<10 μM处理SK-N-AS导致细胞活性降低、细胞周期阻滞及凋亡增加；0.1 μM-10 μM抑制HMEC1细胞管形成。体内研究：75 mg/kg显著增加颅内胶质瘤异种移植小鼠存活率；100 mg/kg口服显著降低SCID小鼠人结肠癌模型微血管密度；100 mg/kg口服有效抑制MIA PaCa-2人胰腺肿瘤生长且无体重损失；剂量依赖性抑制4T1小鼠乳腺肿瘤生长及肺转移，伴随FAK Y397自身磷酸化和Akt Ser473磷酸化抑制。

生命科学

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