495-31-8 (R)-2-(2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)丙-2-基)-2,3-二氢-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码:29389090，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口。

传统中药狭叶羌活和宽叶羌活的主要化学成分之一，广泛分布在前胡属药用植物中；具有明显的抗血小板聚集和镇痛作用；可改善学习记忆障碍，与升高胆碱能神经系统作用有关，有望发展成为新的健忘症预防和治疗药物；用于含量测定/鉴定/药理实验等；具有宣散风热，下气，消痰的作用；治风热头痛，痰热咳喘，呕逆，胸膈满闷。

生命科学;中草药成分;医药

路线1：紫花前胡苷元的提取分离

• 步骤1：羌活根茎提取与初步纯化 1）将羌活根茎粉碎成粗粉，按体积/质量加入6～10倍的70％乙醇溶液提取两次，每次1.5小时，合并过滤液，浓缩至无醇味后加水至药材重量的1倍；浓缩液加入浓盐酸调节pH至2，加热回流0.5个小时，浓缩蒸干，加入药材重量1倍量的40％乙醇溶液使其完全溶解。水解液通过2倍药材重量的D-101大孔树脂柱(径高比为1:8)吸附后，水洗脱4个柱体积，40％乙醇洗脱3个柱体积，60％乙醇洗脱6个柱体积。60％乙醇洗脱液合并，回收溶剂，浓缩至浸膏。浸膏加入乙酸乙酯溶液，使其溶解完全，滤过，回收溶剂，浓缩至浸膏，60℃真空干燥，粉碎即得羌活提取物。 2）羌活提取物加适量甲醇溶解后，加入等量的粗硅胶(80-100目)中搅拌均匀，烘干后倒入到含4～5倍量的硅胶(200-300目)柱中。石油醚平衡D-101柱子以后，利用石油醚-乙酸乙酯50:1、20:1、10:1各洗脱4个柱体积，收集10:1部位浓缩蒸干。石油醚-乙酸乙酯10:1洗脱部位加甲醇溶解后，离心，取上清液，利用高压制备液相进行制备，收集紫花前胡苷元色谱峰，浓缩干燥后获得紫花前胡苷元。
• 高压制备液相色谱条件：安捷伦1260型制备色谱仪，色谱柱为Fuji C18(250×50mm)；流动相为乙腈(A)-水(B)；检测波长为310nm；洗脱程序为0～60min，A30％，B70％；流速为30mL·min-1；柱温为30℃。