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501944-42-9 5-氟苯并噻吩-2-硼酸
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501944-42-9 5-氟苯并噻吩-2-硼酸
501944-42-9 5-氟苯并噻吩-2-硼酸
中文名称
5-氟苯并噻吩-2-硼酸
英文名称
5-Fluorobenzothiophene-2-boronic acid
CAS号
501944-42-9
分子式
C
H
BFO
S
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
5-氟苯并噻吩-2-硼酸
英文名
5-Fluorobenzothiophene-2-boronic acid
CAS号
501944-42-9
分子式
C8H6BFO2S
分子量
196.01
中文别名
5-氟苯并噻吩-2-硼酸
8
6
2
分子量
196.01
类别
有机中间体及精细化学品
更新日期
2026-06-23
英文别名
5-Fluorobenzo[b]thien-2-ylboronic acid; (5-fluoro-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid; 5-FLUOROBENZO[B]THIEN-2-YL BORONIC ACID; 5-Fluorobenzo[b]thiophene-2-boronic acid; Boronic acid, (5-fluorobenzo[b]thien-2-yl)- (9CI); 5-Fluorobenzo[b]thiene-2-boronic acid
物化属性
LogP
0.72020
储存条件
室温，干燥
密度
1.44 g/cm³
折射率
1.641
拓扑极性表面积
68.70000
沸点
393.24 °C (760 mmHg)
精确质量
196.01700
酸度系数(pKa)
6.65±0.30 (Predicted)
闪点
191.625 °C
安全信息
安全说明
海关编码:2934999090
生产及用途
用途与制备
合成路线 1
原料
：5-氟苯并噻吩（0.374g，2.5mmol）、硼酸三甲酯（0.33mL，3mmol）、正丁基锂（1.2mL，3mmol）、无水四氢呋喃（3.5mL）、稀盐酸、水、乙酸乙酯、饱和食盐水、无水硫酸钠
步骤
：在氩气保护下，将5-氟苯并噻吩溶于无水四氢呋喃中；于-78℃至-68℃加入正丁基锂，反应25分钟；滴加硼酸三甲酯，缓慢升至室温并搅拌3小时；加稀盐酸调pH至6，加水稀释；用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥；硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：二氯甲烷:甲醇=25:1），得浅黄色固体粉末
条件
：反应温度-68~20℃；反应时间3小时（加硼酸三甲酯后）
收率
：38%
参考文献
：Patent: CN105294785, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0063; 0064
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