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用途与制备
作为有效、选择性且不可逆的NF-κB抑制剂,与半胱氨酸残基共价结合;抑制NF-κB的核易位,显示抗炎和抗癌活性;抑制RelA、RelB等靶点;体外研究显示其能降低多种细胞系活力、诱导细胞凋亡、调控相关基因表达、抑制细胞增殖;体内研究显示能提高小鼠存活率。
医药