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首页/化工词典/270596-42-4 Boc-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸

270596-42-4 Boc-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸

中文名称: Boc-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸
英文名称: (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid
CAS号
分子式: C₁₅H₂₀ClNO₄
分子量: 313.78
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: Boc-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸
英文名: (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid
CAS号: 270596-42-4
分子式: C15H20ClNO4
分子量: 313.78
中文别名: (S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸; BOC-L-Β-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸; BOC-4-氯-L-Β-高苯丙氨酸; (S)-Boc-4-氯-β-高苯丙氨酸; (S)-3-(BOC-氨基)-4-(4-氯苯基)丁酸

英文别名

Boc-(S)-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-butyric acid; BOC-(S)-3-AMINO-4-(4-CHLOROPHENYL)BUTANOIC ACID; Boc-b-HoPhe(4-Cl)-OH; Boc-(S)-3-Amino-4-(4-chlorophenyl)butyricacid; (3S)-4-(4-Chlorophenyl)-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid; (S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-amino-(4-chloro-phenyl)-butyric acid; (S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid; Boc-(S)-3-Amino-4-(4-chloro-phenyl)-butyric acid; (Tert-Butoxy)Carbonyl (S)-3-Amino-4-(4-chloro-phenyl)-butyric acid; (3S)-4-(4-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid; Boc-L-3-Amino-4-(4-chlorophenyl)butyric acid; N-BETA-T-BUTOXYCARBONYL-L-BETA-HOMO(4-CHLOROPHENYL)ALANINE; N-T-BUTOXYCARBONYL-(S)-3-AMINO-4-(4-CHLOROPHENYL)BUTANOIC ACID; (S)-3-(BOC-AMINO)-4-(4-CHLOROPHENYL)BUTYRIC ACID; (S)-BOC-4-CHLORO-BETA-HOMOPHE-OH

物化属性

LogP: 3.78
MLOGP: 2.74
SILICOS-IT LogP: 2.7
WLOGP: 3.25
XLogP3: 0.32
iLOGP: 2.82
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.535
拓扑分子极性表面积: 75.63 Å²
沸点: 470.0±40.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.122 mg/ml ; 0.00039 mol/l
稳定性: 指定条件下稳定，远离氧化物
蒸气压: 0.0±1.2 mmHg (25°C)
酸度系数: 4.40±0.10 (Predicted)
闪点: 238.0±27.3 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，F:10，危险等级为IRRITANT，存储类别为11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

多肽合成中重要的起始反应物及关键中间体，在多肽合成中得到广泛应用

医药

路线1：以(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸为起始物料的Boc保护法

步骤：在室温搅拌下，向300mL四氢呋喃和水（vTHF:vH₂O=1:1）的混合溶剂中加入实施例13中的化合物（62.8g，0.2mol，1eq）、Boc₂O（52.4g，0.24mol，1.2当量）和NaHCO₃（20.2g，0.24mol，1.2当量），室温反应24小时（TLC监测）；反应完成后加入3M稀盐酸调pH至2-3，水相用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，无水硫酸钠干燥，除去大部分溶剂，乙酸乙酯-己烷重结晶得白色固体
条件：四氢呋喃/水（1:1）溶剂；室温（20℃）反应24小时
收率：96%
参考文献：Patent: CN107501112, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0113; 0114; 0115; 0116

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