26166-39-2 余氯霉素

WGK Germany:3。毒性：小鼠腹腔注射LD50为20mg/kg（1968年《抗生素杂志》第21卷第539页）。

作为异戊二烯类抗生素，主要通过抑制STAT3信号级联介导抗肿瘤作用，诱导细胞凋亡；具有抗炎活性，可抑制LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮、前列腺素E2的产生，下调诱导型一氧化氮合酶、环氧化酶-2的基因表达，抑制白细胞介素-1β和白细胞介素-6的mRNA表达及蛋白分泌，抑制核因子-κB的核转位和DNA结合亲和力，下调磷酸化细胞外信号调节激酶1/2和磷酸化p38；在体外以时间和剂量依赖性方式抑制HepG2、HCCLM3、Huh7细胞活力，诱导HCC细胞凋亡；在体内抑制原位HCC小鼠模型的肿瘤生长

医药