25614-03-3 溴隐亭

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。毒性：麦角生物碱衍生物，具有强效多巴胺激动剂特性（尤其对D2多巴胺受体）。可抑制垂体催乳素释放，用于内分泌疾病（如高催乳素血症）和帕金森病治疗。口服首过效应显著，1.5-3小时达峰，半衰期约3小时。急性不良反应包括恶心、呕吐、体位性低血压；长期使用可能导致运动障碍、便秘、精神病、指端痉挛和红斑性肢痛。兔口服LD50＞1g/kg，静脉注射LD50为12mg/kg。

化学合成，医药中间体；生命科学；特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，抑制催乳素的分泌，适合在使用诺龙衍生物的循环中配合使用；临床用于帕金森氏症、肢端肥大症和乳溢症等；具有多巴胺受体的兴奋作用，可透过血脑屏障，进入中枢神经内，激动多巴胺受体和抑制催乳素及生长激素分泌作用。

医药中间体;生命科学;临床治疗

路线1：麦角隐亭与N-溴丁二酸亚胺反应

• 反应物: 麦角隐亭、N-溴丁二酸亚胺
• 反应: 麦角隐亭和N-溴丁二酸亚胺反应得到Bromocriptine