252003-71-7 3-((4-溴-2,6-二氟苄基)氧基)-5-(3-(4-(吡咯烷-1-基)丁基)脲基)异噻唑-4-甲酰胺盐酸盐

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品；WGK Germany: WGK 3；存储类别：11 - 可燃固体；危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

是一种口服有效的，ATP竞争性的VEGFR-2和FGF激酶抑制剂，IC50分别为11 nM和9 nM；对VEGFR2和bFGF的选择性高于EGFR、PDGFRβ和相关酪氨酸激酶；具有抗肿瘤作用；可抑制VEGF刺激的VEGFR-2磷酸化；在体内可抑制Colo-205、DLD-1和MDA-MB-231异种移植物的生长；单次口服50 mg/kg可使血浆浓度在12小时内保持在500 ng/ml以上

生命科学;医药