2417489-10-0 (3-内)-3-[6-[(3R)-3-甲基-4-吗啉基]-1-(1H-吡唑-3-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-基]-8-氧杂双环[3.2.1]辛-3-醇
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安全说明
运输信息:冰袋运输。危险描述:非危险化学品。
用途与制备
化学合成;口服有效的选择性ATR激酶抑制剂,生化试验IC50为1.00nM,对ATR的选择性是mTOR的30倍(IC50=120nM),是ATM、DNA-PK和PI3Kα激酶的>2000倍,具有有效的抗肿瘤活性
医药