路线1：以2-氯腺苷为原料，2,2-二甲氧基丙烷为保护剂，高氯酸催化
- 步骤：在N₂氛围下，将2-氯腺苷（Ila，20g，66.3mmol）、2,2-二甲氧基丙烷（DMOP，60mL）和70%wt盐酸水溶液（3mL）室温搅拌8小时；缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液（约120mL）调节pH至7-9，冰浴搅拌2小时后过滤，滤饼用水（50mL）洗涤，50℃真空干燥6小时得产物。
- 条件：N₂氛围；室温反应8小时；冰浴后处理。
- 收率：88%；纯度99%。
- 表征：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ8.36（s，1H），δ7.87（s，2H），δ6.06（d，J=2.4Hz，1H），δ5.28（dd，J=6Hz，2.4Hz，1H），δ5.08（t，J=5.6Hz，1H），δ4.94（dd，J=6Hz，2Hz，1H），δ4.21（m，1H），δ3.54（m，2H），δ1.54（s，3H），δ1.33（s，3H）；13C NMR（100MHz，DMSO-d6）δ157.3,153.6,150.4,140.4,118.6,113.6,89.8,87.2,83.9,81.7,62.0,27.5,25.7。
- 参考文献：[1] Nucleosides and Nucleotides,1999,vol.18,#10,p.2175-2191；[2] Patent:WO2015/85497,2015,A1.Paragraph 0041-0044；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters,2011,vol.21,#15,p.4556-4560；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters,2012,vol.22,#1,p.85-89；[5] Journal of Medicinal Chemistry,1990,vol.33,#7,p.1919-1924。
路线2：以2-氯腺苷为原料，对甲苯磺酸催化，丙酮为溶剂
- 步骤：将对甲苯磺酸（PTSA，1.72g，10mmol）和无水丙酮（20ml）的混合物滴加到搅拌的2-氯腺苷（309mg，1mmol）和无水丙酮（20ml）的冰水浴混合物中；室温搅拌22小时后倒入冰碳酸氢钠溶液（4%w.t.）中至无气泡，用CH₂Cl₂萃取三次，有机层经无水MgSO₄干燥并浓缩得淡黄色固体。
- 条件：冰水浴滴加；室温反应22小时；惰性氛围。
- 收率：83%。
- 表征：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ=8.37（s，1H，咪唑-H），7.89（br.，2H，NH2），6.06（d，J=2.4Hz，1H，1'-H），5.28-5.30（m，1H，2'-H），5.10-5.12（m，1H，OH），4.93-4.95（m，1H，3'-H），4.21-4.23（m，1H，4'-H），3.54-3.57（m，2H，5'-H），1.55（s，3H，CH3），1.33ppm（s，3H，CH3）；HRMS（ESI）m/z[M+H]+计算值C13H17ClN5O4：342.0969，实测值：342.0968。
- 参考文献：[1] Journal of Photochemistry and Photobiology B:Biology,2016,vol.159,p.196-204；[2] Patent:CN103435639,2016,B.Paragraph 0081;0082；[3] Patent:WO2015/85497,2015,A1.Paragraph 0086；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters,2003,vol.13,#6,p.1087-1092；[5] Patent:WO2005/84653,2005,A2.Page/Page column 50；[6] Chemical Biology and Drug Design,2018,vol.91,#2,p.552-566；[7] Patent:WO2005/84653,2005,A2.Page/Page column 50。
路线3：以腺苷为原料，对甲苯磺酸催化，丙酮为溶剂
- 步骤：室温氩气氛下向腺苷（1.0g，3.74mmol，1当量）的丙酮（30mL/mmol）溶液中加入干燥的甲苯磺酸（10当量）；室温搅拌4小时后冷却至0℃，加入水性NaHCO₃溶液至pH略碱性，减压蒸发丙酮，残余物用EtOAc（3×30mL）萃取，合并有机级分用盐水洗涤，经MgSO₄干燥并减压蒸发得白色固体。
- 条件：氩气氛；室温反应4小时；0℃后处理。
- 收率：54%。
- 表征：Rf=0.45（10%MeOH的DCM溶液）；Mp=228-230℃；1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δH=8.34（s，1H，HAr），8.16（s，1H，HAr），7.35（bs，2H，Ar-NH2），6.12（d，J=3.1Hz，1H，CHribose），5.34（dd，J=6.4,3.1Hz，1H，CHribose），5.24（bs，1H，5-OH），4.96（dd，J=6.15,2.45Hz，1H，CHribose），4.23-4.20（m，1H，CHribose），3.58-3.51（m，2H，5-CH2），1.54（s，3H，CH3），1.32（s，3H，CH3）；13C NMR（125MHz，DMSO-d6）δC=156.1（Cquat），152.6（Cquat），148.8（Cquat），139.7（CHAr），119.1（Cquat），113.0（CHAr），89.6（CHribose），86.4（CHribose），83.2（CHribose），81.4（CHribose），61.6（5-CH2），27.1（CH3），25.2（CH3）；LRMS（ESI）：330[M+Na]+；HRMS（ESI）：[C13H17N5O4+Na]+计算值330.1172，实测值330.1169。
- 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters,2018,vol.28,#17,p.3009-3013。
