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46047-18-1 5-(4-氨苯基)-1H-四唑
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46047-18-1 5-(4-氨苯基)-1H-四唑
46047-18-1 5-(4-氨苯基)-1H-四唑
中文名称
5-(4-氨苯基)-1H-四唑
英文名称
4-(1H-Tetrazol-5-yl)aniline
CAS号
46047-18-1
分子式
C
7
H
7
N
5
分子量
161.16
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
5-(4-氨苯基)-1H-四唑
英文名
4-(1H-Tetrazol-5-yl)aniline
CAS号
46047-18-1
分子式
C7H7N5
分子量
161.16
中文别名
5-(4-氨苯基)-2H-四唑; 4-(2H-5-四唑)-苯胺; 4-(1H-四唑-5-基)苯胺; 4-氨苯基-1H-四唑; [4-(2H-四唑-5-基)苯基]胺; 4-(1H-四唑-5-基)-苯基胺; 4-(2H-1,2,3,4-四唑-5-基)苯胺; 4-(2H-四唑-5-基)苯胺
英文别名
4-(2H-Tetrazol-5-yl)aniline; 4-(1-tetrazol-5-yl)aniline; 5-(4-aminophenyl)-1H-tetrazole; 4-(1H-tetraazol-5-yl)aniline; 5-(p-aminophenyl)-1H-tetrazole; 4-(1H-tetrazol-5-yl)phenylamine; 4-(1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)phenylamine; 4-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)aniline; 4-(2H-TETRAZOL-5-YL)-PHENYLAMINE; 4-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)aniline; 4-(5-Tetrazolyl)aniline
物化属性
LogP
1.03
PSA
80.48 Ų
pKa
5.49±0.10 (Predicted)
外观
黄至棕色固体
密度
1.401 g/cm³
折射率
1.686
水溶解性
2.97 mg/ml ; 0.0184 mol/l
沸点
418.8 °C (760 mmHg)
熔点
265 °C (dec.)
精确质量
161.07000
闪点
236.5 °C
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输,危险性质非危险化学品,但具有刺激性(IRRITANT)。
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1:硝基还原法
原料
:5-(4-硝基苯基)-1H-四唑(5.3g,27.7mmol)、无水乙醇(50ml)、乙酸乙酯(50ml)、10%钯碳(500mg)
步骤
:将原料置于氢气氛下,在帕尔装置中30磅/小时,持续16小时;反应混合物通过硅藻土垫过滤,用乙酸乙酯洗涤;滤液真空浓缩得产物
收率
:100%
产物性状
:浅橙色固体(4.5g)
参考文献
: [1] Patent: WO2006/15158, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 38 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7392 - 7416 [3] Patent: WO2012/135641, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 67 [4] Patent: US6043254, 2000, A [5] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1981, vol. 17, # 11, p. 1142 - 1144 [6] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1981, vol. 17, # 11, p. 1557 - 1559 [7] Journal of Organic Chemistry, 1959, vol. 24, p. 1042 [8] Journal of Organic Chemistry, 1959, vol. 24, p. 1042 [9] Patent: WO2007/53452, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 173
路线2:苄腈环合法(绿色化学)
原料
:苄腈(1mmol,0.103g)、叠氮化钠(1.1mmol,0.0759g)、水(2mL)、20wt%ZnO-RGO催化剂
步骤
:室温搅拌原料制备均匀悬浮液,加入催化剂;加热至100℃保持2小时(TLC监测进程);冷却后离心,滤液用5N HCl(10mL)处理,乙酸乙酯萃取;有机层水洗、无水硫酸钠干燥、浓缩得粗品;正己烷/乙酸乙酯重结晶
条件
:100℃反应5小时
收率
:86%(约0.143g产物)
参考文献
: [1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 28, p. 21651 - 21658 [2] Synthesis, 1998, # 6, p. 910 - 914 [3] Chemical Communications, 2007, # 48, p. 5182 - 5184 [4] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 8 [5] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 79, p. 75227 - 75233 [6] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 2, p. 175 - 187 [7] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 11, p. 1879 - 1882 [8] Synlett, 2010, # 3, p. 391 - 394 [9] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 21, p. 9090 - 9095 [10] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 5, p. 445 - 449 [11] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 11, p. 1102 - 1107 [12] Patent: WO2013/177534, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 60; 99; 100 [13] Patent: US2003/232868, 2003, A1. Location in patent: Page 15 [14] Patent: WO2012/9678, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 220 [15] Patent: US2010/76027, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 44 [16] Patent: WO2006/123145, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 59 [17] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 1129,1132 [18] Turkish Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 5, p. 998 - 1011
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