413599-62-9 7-(2-(1H-1,2,3-三唑-1-基)乙氧基)-N-(4-溴-2-氟苯基)-6-甲氧基喹唑啉-4-胺
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安全说明
运输信息:冰袋运输。危险描述:非危险化学品。
用途与制备
作为VEGF RTK抑制剂,对KDR和Flt-1的IC50值分别为29 ± 4 nM和708 ± 63 nM;具有肿瘤细胞毒性活性;口服给药可有效延缓小鼠MDA-MB-435肿瘤生长,降低肿瘤对18F-FPPRGD2和18F-FLT的摄取;50mg/kg口服可抑制肌肉模型中残留癌的生长;12.5-100mg/kg口服对PC-3前列腺肿瘤的K(trans)有剂量依赖性降低作用,100mg/kg剂量下2次给药降低31%,8次给药降低53%
生命科学;医药