403811-55-2 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁

中文名称: 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁
英文名称: 5-(4-Ethylbenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
CAS号
分子式: C₁₂H₁₁NOS₂
分子量: 249.35
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁
英文名: 5-(4-Ethylbenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
CAS号: 403811-55-2
分子式: C12H11NOS2
分子量: 249.35
中文别名: 化合物10058-F4; (5E)-5-(4-乙基亚苄基)-2-巯基-1,3-噻唑-4(5H)-酮; 5-[(4-乙苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮; 5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮; (5E)-5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-四氢噻唑酮; (5E)-5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-四氢噻唑-4-酮; (5E)-5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫基亚甲基-1,3-四氢噻唑-4-酮; (5E)-5-(4-乙基苯亚甲基)-2-硫代-四氢噻唑-4-酮
英文别名: 10058-F4; (5E)-5-(4-Ethylbenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one; 5-[(4-Ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone; (5E)-5-(4-Ethylbenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one; (Z,E)-5-(4-ETHYLBENZYLIDINE)-2-THIOXOTHIAZOLIDIN-4-ONE; 4-Thiazolidinone 5-[(4-ethylphenyl)methylene]-2-thioxo; (5E)-5-[(4-ethylphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one; c-Myc Inhibitor

物化属性

Aromatic heavy atoms: 6
H-bond acceptors: 2.0
H-bond donors: 0.0
Heavy atoms: 16
Log S (Ali): -5.48
Log S (ESOL): -3.94
Log S (SILICOS-IT): -4.2
LogP: 4.38
LogP (MLOGP): 2.3
LogP (SILICOS-IT): 4.27
LogP (WLOGP): 2.66
LogP (iLOGP): 2.49
Molar Refractivity: 76.54
PSA: 93.53 Å²
Rotatable bonds: 2
Skin permeation Log K p: -5.11 cm/s
Synthetic accessibility: 3.22
XLogP3: 3.82
储存条件: 2-8°C
外观: 黄色至绿色至棕色固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.664
水溶解性: DMSO: >10mg/mL；水中溶解度小于2mg/ml
沸点: 387.1±52.0 °C (760 mmHg)
稳定性: 可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达1个月
精确质量: 249.028198
蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 7.72±0.30 (Predicted)
闪点: 187.9±30.7 °C

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，危险等级为刺激性物质，海关编码2934100090，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别为眼部刺激类别2、皮肤致敏物类别1。

生产及用途

用途与制备

10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，抑制c-Myc靶基因表达的转录激活；体外抑制白血病细胞、HepG2细胞增殖，诱导AML细胞、原代AML细胞凋亡和分化，下调c-Myc蛋白水平，上调p21、p27等CDK抑制剂，降低AFP、hTERT水平，增强HepG2细胞对Doxorubicin、5-FU、Cisplatin的敏感性；体内静脉注射后5分钟达血浆峰值浓度约300μM，360分钟后低于检测下限，血药浓度符合二室开放线性模型，在脂肪、肺、肝、肾中组织浓度最高，肿瘤峰值浓度低于血浆峰值至少十倍，终端半衰期约1小时，分布容积>200ml/kg，20或30mg/kg剂量静脉注射无显著肿瘤生长抑制作用

医药

词条详情加载中…