3854-04-4 N,N,N-三甲基-4-(2-氧吡咯烷-1-基)丁-2-炔-1-碘化铵

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。

作为有效的非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChR)激动剂，通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强NMDA受体；体外研究中，以浓度依赖方式抑制KCNQ2/3电流，诱导强烈的磷酸肌醇反应(EC50为0.22μM)，对野生型、M2、M3及M2/M3敲除小鼠的EC50分别为0.36、0.52、1.62和1.48μM；体内研究中，以0.5mg/kg皮下注射可增加雄性Sprague-Dawley大鼠内侧前额叶皮层(mPFC)的多巴胺(DA)释放，对伏隔核(NAC)无影响

生命科学;医药