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首页/化工词典/37535-57-2 Boc-3-(4-吡啶基)-L-丙氨酸

37535-57-2 Boc-3-(4-吡啶基)-L-丙氨酸

中文名称: Boc-3-(4-吡啶基)-L-丙氨酸
英文名称: Boc-3-(4-Pyridyl)-L-alanine
CAS号
分子式: C₁₃H₁₈N₂O₄
分子量: 266.29
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: Boc-3-(4-吡啶基)-L-丙氨酸
英文名: Boc-3-(4-Pyridyl)-L-alanine
CAS号: 37535-57-2
分子式: C13H18N2O4
分子量: 266.29
中文别名: BOC-L-4-吡啶丙氨酸; N-叔丁氧羰基-3-(4-吡啶基)-L-丙氨酸; 叔丁氧基-L-4-吡啶丙氨酸; BOC-L-3-(4-吡啶基)-丙氨酸; N-Boc-3-(4-吡啶基)-L-丙氨酸; (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(吡啶-4-基)丙酸; N-BOC-(4-吡啶基)-L-丙氨酸; 叔丁氧羰基-L-4-吡啶丙氨酸

英文别名

Boc-Ala(4-pyridyl)-OH; Boc-3-(4-pyridyl)-Ala-OH; (2S)-2-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(4-pyridinyl)propanoic acid; N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-pyridin-4-yl-L-alanine; (S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-3-(pyridin-4-yl)propanoic acid; N-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-3-(4-pyridinyl)-L-alanine; Boc-L-4-pyridylalanine; (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(pyridin-4-yl)propanoic acid; (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pyridin-4-ylpropanoic acid; Boc-4-Pal-OH; (S)-N-Boc-(4-Pyridyl)alanine; Boc-3-(4'-pyridyl)-L-alanine; Boc-L-Ala(4'-pyridyl)-OH; BOC-(S)-2-AMINO-3-(4'-PYRIDYL)PROPANOIC ACID; BOC-BETA-(4-PYRIDYL)-L-ALANINE; BOC-ALA(4'-PYRIDYL)-OH; BOC-ALA(4-PYRI)-OH; BOC-4'-PYRIDYL-L-ALA

物化属性

Log S (Ali): -2.9
Log S (ESOL): -2.17
Log S (SILICOS-IT): -2.81
LogP: 1.47
MLOGP: 0.5
PSA: 88.52 Å²
SILICOS-IT LogP: 1.09
WLOGP: 1.6
XLogP3: 1.44
iLOGP: 1.89
pKa: 3.43±0.10 (Predicted)
储存条件: 密封、阴凉、干燥保存
外观: 白色至浅黄色粉末
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.530
敏感性: Air & Moisture Sensitive
沸点: 454.3±40.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 1.8 mg/ml ; 0.00676 mol/l；溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等
熔点: 224 °C
稳定性: 常规情况下不会分解，没有危险反映
蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg (25 °C)
闪点: 228.5±27.3 °C

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，F:1-10，危险等级:IRRITANT，海关编码:2933399990，存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

化学合成

化学合成

合成路线 1（2. 合成：37535-57-2）

产率：8 g
合成条件：Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water Stage #2: for 2 h;
实验步骤：向9.6g（40mmol）L-3-（4-吡啶基）丙氨酸.2HCl中加入200ml 1N氢氧化钠水溶液和200ml THF。在搅拌的同时，滴加20ml二碳酸二叔丁酯并将混合物搅拌2小时。向得到的反应混合物中加入300ml水，用乙酸乙酯（2×200ml）洗涤得到的混合物。向水层中加入5％硫酸氢钾水溶液，将混合物的pH调节至约4，然后用正丁醇（4×200ml）萃取混合物。减压浓缩有机层。过滤收集固体并干燥，得到8.0g CI 04-1，为白色固体。 MS（ESI）m / z：267.2 [M + H] +。
参考文献：
- [1] Patent: WO2016/11088, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 00117; 00118