化工AI助手超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。详情 AI客服轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。详情全域营销系统全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。详情

智能体电商定制拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。详情 AI定制开发核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。详情 AI-ERP颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。详情兴智 AI 服务平台微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。详情

化工企业浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。详情化学文献汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。详情化学问答围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。详情化工词典按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。详情

公司介绍化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。详情新闻动态关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。加入我们一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。

产品

化工AI助手 AI客服全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

3392-12-9 Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯

词条详情加载中…

客户经理

服务号

商务合作：service@chemisity-ai.cn

广州市番禺区沙头街沙南路153号703房

产品

化工AI助手 AI客服兴智 AI 服务平台全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。

根据相关法律法规和本站规定，单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

© 2026 化工AI. All rights reserved.粤ICP备14075393号-6

首页/化工词典/3392-12-9 Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯

3392-12-9 Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯

中文名称: Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯
英文名称: Boc-Val-OSu
CAS号
分子式: C₁₄H₂₂N₂O₆
分子量: 314.33
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯
英文名: Boc-Val-OSu
CAS号: 3392-12-9
分子式: C14H22N2O6
分子量: 314.33
中文别名: 2,5-二氧代吡咯烷-1-基(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸; N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯; Boc-缬氨酸羟琥珀酰亚胺甲酯; BOC-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺脂; 叔丁氧羰基-L-缬氨酸N-羟基琥珀酰亚胺酯; BOC-L-缬氨酸 N-丁二酰亚胺酯; N-叔丁氧羰基-L-VALINE-N-羟基琥珀酰胺酯; N-BOC-L-缬氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯

英文别名

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate; (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate; Boc-Val-succinimide; N-tert-butoxycarbonyl-L-valine succinimide ester; N-tBoc-L-valine N-hydroxysuccinimide ester; 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-valinate; Boc-L-Val-OSu; BOC-L-Valine hydroxysuccinimide ester; tert-Butoxycarbonyl-L-valine N-hydroxysuccinimide ester; N-tert-butoxycarbonyl-valine N-hydroxysuccinimide ester; (S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate; L-Valine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester; tert-Butoxycarbonyl-L-valine N-hydroxy succinimide ester; BOC-L-VALINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER; BOC-VAL-OSU; BOC-VALINE-OSU; N-ALPHA-T-BOC-L-VALINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER; N-BOC-L-VAL-N-HYDROXYSUCCINIMIDE; tert-butyl (S)-[1-[[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]carbonyl]-2-methylpropyl]carbamate

物化属性

LogP: 0.46
PSA: 102.01 Å²
储存条件: −20°C
外观: 白色或类白色固体或粉末，对湿敏感
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.505
敏感性: 对湿敏感
比旋光度: [α]20/D -38±1° (c=2%, 二氧六环)
水溶解性: 2.5 mg/ml ; 0.00797 mol/l
熔点: 126-128 °C
酸度系数: 10.72±0.46 (Predicted)

安全信息

安全说明

干冰运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，F:3-10-21，海关编码:2933998090，存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

化学合成；生命科学

化学合成;生命科学

路线1：Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯的合成

步骤：在干燥的圆底烧瓶中依次加入Boc-L-缬氨酸（1.03 g，4.74 mmol）、N-羟基琥珀酰亚胺（1.22 g，10.6 mmol）和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐（EDC，1.60 g，8.35 mmol）；将试剂溶于无水二氯甲烷（30 mL）中，反应体系通过橡胶隔膜密封，并用氩气置换三次以排除氧气；室温搅拌反应3天，薄层色谱（TLC）检测（茚三酮显色）确认Boc-L-缬氨酸完全反应；反应液依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，水相用二氯甲烷反萃取；合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤；滤液减压浓缩后真空干燥得到白色固体产物。
条件：溶剂为无水二氯甲烷；惰性气氛（氩气）；密封管；反应温度20℃；反应时间72小时。
收率：100%。
产物表征：1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ 4.98（宽峰，1H），4.58（双峰，1H），2.82（多重峰，4H），2.27（多重峰，1H），1.44（单峰，9H），1.03（双峰，6H）。
参考文献： [1] Patent: WO2016/160615, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0444; 0445 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 14, p. 2461 - 2480 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2852 - 2857 [4] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1984, p. 2305 - 2308 [5] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 24, p. 4580 - 4585