230295-16-6 3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（但根据GHS分类，具有皮肤刺激（类别2）、严重眼刺激（类别2A）和呼吸道刺激（单一暴露，类别3）的危害。防护措施：需遵循P261、P264等预防声明，如避免吸入、接触皮肤和眼睛，发生暴露时采取相应急救措施。

化学合成

化学合成

路线1：3-氟-4-(三氟甲基)苯甲酸还原法

• 步骤: 向3-氟-4-(三氟甲基)苯甲酸（10.5g，50.7mmol）的四氢呋喃（30ml）溶液中加入1M硼烷的四氢呋喃溶液（63ml，63mmol），室温搅拌8小时；加入1N盐酸（100ml），用乙酸乙酯（300ml）萃取，萃取物用饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压蒸发后硅胶柱色谱（乙酸乙酯）精制。
• 条件: 室温（20℃），8小时；盐酸水溶液，乙酸乙酯萃取，硅胶柱色谱（乙酸乙酯）。
• 收率: 94%（纯度90%）
• 参考文献: [1] Patent: EP1362846, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 119；[2] Patent: WO2014/120748, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 154

路线2：3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛还原法

• 步骤: 向3-氟-4-(三氟甲基)苯甲醛（2.0g，10mmol）和无水甲醇（20mL）的圆底烧瓶中分批加入硼氢化钠（0.47g，12mmol），冰浴冷却后移去冰浴，自然升温至环境温度；加入饱和NH₄Cl（2mL），真空浓缩，残余物用饱和NH₄Cl（30mL）稀释，乙酸乙酯（3×30mL）萃取，合并有机相干燥（MgSO₄），过滤浓缩。
• 条件: 冰浴冷却，环境温度反应；饱和NH₄Cl淬灭，乙酸乙酯萃取，硫酸镁干燥。
• 收率: 80%
• 参考文献: [1] Patent: WO2014/78331, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00855