2294-76-0 2-戊基吡啶

常温运输。非危险化学品。GHS分类：吞咽有害（H302），急性毒性4级（97.2%）。需注意防护：P264、P270、P301+P317、P330、P501。德国WGK 3级，刺激性，经皮刺激2级，特异性靶器官毒性-一次接触3级。海关编码29333990，存储类别10-可燃性液体。

化学合成；生命科学；材料科学，钙钛矿太阳能电池(PSC)材料；香精香料。作为食品用香料，FEMA(mg/kg)：冷饮、焙烤食品、胶冻、布丁，0.1；调味料、腌渍品，0.4；糖果、肉制品、肉羹汤，0.5。GB 2760规定用于配制香精的各香料成分不得超过最大允许使用量和残留量。天然品存在于轻炸牛肉和炒花生的水蒸气蒸馏低沸点馏分中。

化学合成；生命科学；材料科学，钙钛矿太阳能电池(PSC)材料；香精香料；食品用香料

合成路线 1（1. 合成：2294-76-0）

• 产率：78 %Spectr.
• 合成条件：Stage #1: With MnCl₂ (tetrahydrofuran)1.6 In tetrahydrofuran at 21℃; for 0.08 h; Glovebox; Inert atmosphere Stage #2: at 21℃; for 24 h; Glovebox; Inert atmosphere
• 实验步骤：一般程序：在手套箱中向20mL闪烁瓶中加入MnCl₂THF1.6（3mol％，3mg，0.012mmol）在3mL THF中的溶液。加入相应的亲电试剂（0.41mmol，1当量）和内标，均三甲苯（0.41mmol，1当量）。在搅拌室温5分钟后，逐滴加入格氏试剂溶液（1.2-2.6当量）并在室温下搅拌反应。从手套箱中取出反应混合物，并用饱和K₂CO₃溶液（3mL）和EtOAc（3mL）淬灭。将有机层用EtOAc（3×3mL）萃取，并经MgSO₄干燥。然后将溶液过滤并浓缩。通过二氧化硅塞纯化粗产物。
• 参考文献：[1] Synlett, 2018, vol. 29, # 13, p. 1700 - 1706 由2-吡啶甲基锂进行烷基化而成。 由2-戊烯基吡啶氢化而成。