2226735-55-1 (S)-6-(4-(5-(3,5-二氟苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羰基)哌啶-1-基)嘧啶-4-甲腈

运输方式为冰袋运输，危险性质：非危险化学品

化学合成；作为高度选择性、有效的RIP1 (RIPK1)抑制剂，在体外可指导骨髓来源巨噬细胞发展成免疫原性表型，上调MHC-II、TNFa和IFNg表达，降低CD206、IL-10和TGFb表达，上调STAT1信号，降低STAT3、STAT5和STAT6信号，增强巨噬细胞抗原捕捉能力；在体内口服给药后24小时浓度稳定且高于L929细胞IC50值，持续给药6周维持高浓度，耐受性良好，可减少原位胰腺导管腺癌小鼠肿瘤负荷并延长生存时间，防止肿瘤和肝转移。

医药