作为有机合成中间体，用于医药相关化合物的制备（具体用途未明确提及，基于专利和文献背景推测）
医药
路线1：
- 原料：(2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶烷-5-基)甲醇（3.75g，32.3mmol）
- 试剂：三溴化磷（3.67mL，38.8mmol）、乙醚、水、盐水、无水硫酸钠
- 步骤：将原料溶于乙醚（80mL），冷却至0℃，滴加三溴化磷；0℃搅拌10分钟后室温搅拌1小时；加入水淬灭过量试剂，乙醚稀释后水洗（3×50mL）、盐水洗涤（100mL），无水硫酸钠干燥，减压浓缩得产物
- 条件：0-20℃反应，总反应时间约1.17小时
- 收率：62%
- 表征：1H NMR（CDCl3）δ6.91-6.77（m，3H），4.52（s，2H），4.35-4.33（m，2H），4.29-4.27（m，2H）；质谱[M + H-Br] = 149.5
- 参考文献：WO2017/155909（2017，A1）；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol.26, #8, p.1797-1809
