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首页/化工词典/杂环化合物/含氮杂环/212141-51-0 瓦他拉尼二盐酸盐

212141-51-0 瓦他拉尼二盐酸盐

中文名称: 瓦他拉尼二盐酸盐
英文名称: Vatalanib dihydrochloride
CAS号

分子式

C₂₀H₁₇Cl₃N₄

分子量

419.73

类别

更新日期

2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 瓦他拉尼二盐酸盐
英文名: Vatalanib dihydrochloride
CAS号: 212141-51-0
分子式: C20H17Cl3N4
分子量: 419.73
中文别名: N-(4-氯苯基)-4-(吡啶-4-基甲基)酞嗪-1-胺二盐酸盐; 瓦他拉尼; N-(4-氯苯基)-4-(4-吡啶甲基)-1-酞嗪胺二盐酸盐; 瓦他拉尼碱二盐酸盐
英文别名: N-(4-Chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine dihydrochloride; N-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-1-phthalazinamine dihydrochloride; Vatalanib hydrochloride; Vatalanib (dihydrochloride); Vatalanib 2HCl; CGP-79787 Dihydrochloride; CGP-79787

物化属性

CYP1A2抑制剂: Yes
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: Yes
CYP3A4抑制剂: Yes
GI吸收

安全信息

安全说明

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany: WGK 3。海关编码: 29333990。存储类别: 11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

作为有效的口服活性VEGFR抑制剂，Vatalanib 2HCl（PTK787, ZK 222584, cpg-79787）是VEGFR2/KDR抑制剂，无细胞试验中IC50为37 nM，对VEGFR1/Flt-1作用稍弱，是VEGFR3/Flt-4抑制作用的18倍。体外研究显示其有效抑制VEGFR酪氨酸激酶，抑制VEGF诱导的磷酸化、胸苷摄入、内皮细胞存活和迁移，增强IFN/5-FU诱导的肝癌细胞凋亡；体内研究表明口服给药可抑制肿瘤血管生成和癌细胞生长，对循环血细胞和骨髓白细胞无影响。

医药

High

LogP

6.68960

LogS (Ali)

-6.94

LogS (ESOL)

-6.62

LogS (SILICOS-IT)

-9.03

MLOGP

4.27

P-糖蛋白底物

Yes

SILICOS-IT LogP

4.63

WLOGP

6.62

XLOGP3

6.09

iLOGP

0.0

储存条件

Refrigerator, Inert atmosphere, Store in freezer, under -20°C

分子量

419.7 g/mol

单同位素质量

418.051880

可旋转键数量

4

合成可及性

2.9

外观

白色至淡米色至淡粉红色固体或白色至灰白色结晶粉末，常温下为固体

拓扑极性表面积

50.7 Å²

摩尔折射率

115.27

氢键供体数量

1

氢键受体数量

3

水溶解性

2 mg/mL, clear

沸点

587.8 °C (760 mmHg)

溶解性

可溶于DMSO（加热时高达20mg/ml）或水（高达100mg/ml）；溶于甲醇和二甲亚砜

熔点

268-270 °C

皮肤渗透系数

-4.54 cm/s

稳定性

自购买之日起2年内保持稳定；DMSO或蒸馏水中的溶液可在-20°C下储存长达3个月

精确质量

418.051880

芳香重原子数量

22

蒸汽压

7.94E-16 mmHg (25 °C)

重原子数量

27

闪点

309.3 °C

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