1977-07-7 11-(4-甲基哌嗪-1-基)-5H-二苯并[b,E][1,4]二氮杂卓

非危险化学品（干冰运输）。GHS分类：急性毒性（经口）类别3（H301），需采取P264、P270、P301+P316、P321、P330、P405、P501等预防措施。WGK Germany:3，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3）。

化学合成；作为有效的、高亲和力的、选择性的、代谢稳定的基于毒蕈碱的DREADDs激动剂，抑制[3H]苄基喹啉基(QNB)与hM3Dq和hM4Di的结合，Ki值分别为6.3和4.2 nM，在小鼠和非人类灵长类动物中用于研究hM3Dq和hM4Di的体内外活性，如增强神经元活性、诱导代谢活动、引发行为缺陷等。

医药

路线1：

• 步骤: 将5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮（105 mg，0.5 mmol）置于50 mL圆底烧瓶中，依次加入N,N-二甲基苯胺（36.3 mg，0.3 mmol），在130°C条件下加入适量超干三氯氧磷和磁力搅拌子，氮气保护下回流搅拌12小时；反应完成后蒸馏除去过量三氯氧磷，加入适量N-甲基哌嗪继续搅拌12小时，TLC监测反应进程；反应混合物用乙酸乙酯（3×70 mL）萃取，依次用水洗涤，合并有机层，无水Na₂SO₄干燥，过滤后浓缩残余物，柱色谱（洗脱剂：二氯甲烷/甲醇=25:1）纯化，得到110 mg目标产物。
• 条件: 130°C，氮气保护，回流搅拌12小时；蒸馏除去过量三氯氧磷；继续搅拌12小时；乙酸乙酯萃取，水洗涤，无水Na₂SO₄干燥，柱色谱纯化。
• 收率: 75%。
• 参考文献: [1] Patent: CN108586364, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152。