195252-56-3 6-氯-N4-丙基-4,5-嘧啶二胺

作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发或合成

医药

路线1：

• 步骤: 将5-氨基-4,6-二氯嘧啶（1.0 mmol）、三乙胺（1.0 mmol）、乙醇（4.3 mL）和适当的胺（2.5 mmol）的溶液在钢瓶中加热；反应完成后，在真空中除去挥发物，纯化粗制物得到目标化合物。
• 条件: 三乙胺；乙醇；80℃；反应时间8 h
• 收率: 96%
• 参考文献: [1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 151, p. 199-213；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, #20, p. 3207-3216；[3] Patent: WO2014/75393, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 175；[4] Organic Letters, 2017, vol. 19, #23, p. 6360-6363

路线2：

• 步骤: 将5-氨基-4,6-二氯嘧啶（1.0 mmol）、三乙胺（1.0 mmol）、乙醇（4.3 mL）和正丙胺（2.5 mmol）的混合溶液置于高压反应釜中，加热至指定温度并保持反应一段时间；反应完成后，在减压条件下蒸除挥发性组分，粗产物按照特定方法进行纯化，得到目标化合物。
• 条件: 三乙胺；乙醇；正丙胺；高压反应釜；加热；减压蒸除
• 收率: 未明确提及
• 参考文献: [1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 151, p. 199-213；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, #20, p. 3207-3216；[3] Patent: WO2014/75393, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 175；[4] Organic Letters, 2017, vol. 19, #23, p. 6360-6363