19677-37-3 2-(4-氯苯基)丙二酸二乙酯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤: 将4-氯溴苯（1mmol）和丙二酸二乙酯（1mmol）溶于5mL N,N-二甲基甲酰胺，加入碳酸铯（2mmol）搅拌1小时，再加入HBPNS配体（4mol%）和乙酸钯(II)（4mol%），加热至80℃反应24小时，后处理得产物。
• 条件: 80℃，25小时（实际反应24小时），N,N-二甲基甲酰胺溶剂，碳酸铯作碱，HBPNS配体和乙酸钯(II)催化。
• 产率: 85%
• 参考文献: US2008/221350

路线2：

• 步骤: 在手套箱中，Cu(OTf)₂（2.20当量）、芳基环硼氧烷（0.670当量）和CsOAc（1.10当量）依次加入小瓶，加入sp³-碳亲核试剂（1.00当量）和三乙胺（3.00当量），在1,2-二氯乙烷中密封反应，30℃搅拌36-48小时，淬灭后萃取纯化。
• 条件: 30℃，48小时，1,2-二氯乙烷溶剂，Cu(OTf)₂、CsOAc、三乙胺参与，GC-FID监测。
• 产率: 77%
• 参考文献: Angewandte Chemie, 2016; US2018/186721

路线3：

• 步骤: -78℃下向苯乙酸乙酯的THF溶液中加入LiHMDS，搅拌0.5小时，滴加乙基-1-咪唑羧酸酯，室温反应3小时，淬灭后萃取纯化。
• 条件: -78℃至室温，四氢呋喃溶剂，LiHMDS作碱。
• 产率: 78%
• 参考文献: Tetrahedron Letters, 2012