196612-93-8 N8-(3-氯-4-氟苯基)-N2-(1-甲基哌啶-4-基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,8-二胺

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany为2，存储类别为11 - 可燃固体。

作为具有口服活性的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于抗癌治疗，在体外对KB细胞有抗增殖活性，体内在A431、FaDu或HN5细胞异种移植模型中，10 mg/kg/day口服给药16天可完全抑制肿瘤生长，T/C值分别为15%和6%，并能使A431异种移植小鼠的EGF受体去磷酸化，药代动力学参数C4h为2222 nM，C24h为244 nM。

医药