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首页/化工词典/1493764-08-1 UNC2881

1493764-08-1 UNC2881

中文名称: UNC2881
英文名称: UNC2881
CAS号
分子式: C₂₅H₃₃N₇O₂
分子量: 463.58
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: UNC2881
英文名: UNC2881
CAS号: 1493764-08-1
分子式: C25H33N7O2
分子量: 463.58
中文别名: 2-(丁基氨基)-4-[(反式-4-羟基环己基)氨基]-N-[[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]甲基]-5-嘧啶甲酰胺; 化合物UNC2881; N-(4-(1H-咪唑-1-基)苄基)-2-(丁胺基)-4-((1R,4R)-4-羟基环己基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺; N-(4-(1H-咪唑-1-基)苄基)-2-(丁胺基)-4-((反式-4-羟基环己基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺

英文别名

2-(Butylamino)-4-[(trans-4-hydroxycyclohexyl)amino]-N-[[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl]-5-pyrimidinecarboxamide; N-(4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-(((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide; N-(4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)-2-(butylamino)-4-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide; UNC 2881; UNC-2881; 2-(Butylamino)-4-((trans-4-hydroxycyclohexyl)amino)-N-((4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)methyl)-5-pyrimidinecarboxamide; 2-(butylamino)-4-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]-N-[(4-imidazol-1-ylphenyl)methyl]pyrimidine-5-carboxamide; trans-2-Butylamino-4-(4-hydroxy-cyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxylic acid 4-imidazol-1-yl-benzylamide

物化属性

CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: Yes
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: Yes
CYP3A4抑制剂: Yes
Leadlikeness评分: 3.0
Log S (Ali): -5.96
Log S (ESOL): -4.76
Log S (SILICOS-IT): -7.3
LogP: 3.03
LogP (MLOGP): 1.64
LogP (SILICOS-IT): 2.25
LogP (WLOGP): 2.99
LogP (XLOGP3): 3.81
LogP (iLOGP): 3.89
P-糖蛋白底物: Yes
XLogP3-AA: 3.8
储存条件: -20℃
分子量: 463.6 g/mol
单同位素质量: 463.26957332 Da
可旋转键数量: 10
合成可及性: 4.29
外观: 白色至米白色粉末或固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.666
拓扑极性表面积: 116.99 Å²
摩尔折射率: 132.75
氢键供体数量: 4
氢键受体数量: 5
水溶解性: 1.7E-3 g/L (25 °C)
溶解度: 不溶于水；不溶于乙醇；≥13.55 mg/mL，溶于 DMSO
生物利用度评分: 0.55
皮肤渗透系数: -6.42 cm/s
精确质量: 463.26957332
芳香重原子数量: 17
血脑屏障通透性: No
酸度系数(pKa): 12.70±0.46 (Predicted)
重原子数量: 34

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（但GHS分类显示急性经口毒性4类，吞咽有害，警示信号为警告，需采取P264、P270、P301+P317、P330、P501等预防措施）。

生产及用途

用途与制备

化学合成；作为特异性Mer酪氨酸激酶抑制剂（Mer TK抑制剂），IC50为4.3 nM，对Axl和Tyro3的选择性分别超过83倍和58倍；体外研究显示其抑制697 B-ALL细胞中Mer激酶活性（IC50 22 nM）并抑制胶原刺激的血小板聚集；体内研究表明其在小鼠中具有高总清除率（94.5毫升/分钟/千克）和14%的口服生物利用率

医药

信息不足，未提供具体合成/制备/提取方法

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