1489389-18-5 (R)-5-((4-((吗啉-2-基甲基)氨基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氨基)吡嗪-2-甲腈
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安全说明
运输方式为冰袋运输,危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成;作为CHK1抑制剂(CCT245737),用于体外抑制人源重组CHK1活性(IC50 1.4±0.3nM),增强gemcitabine和SN38的细胞毒性,废除etoposide诱导的G2/M期阻滞;体内用于肿瘤异种移植模型,腹腔注射10 mg/kg时血浆峰浓度4 μM,半衰期2.86 h,口服生物利用度105%,对MYC驱动的B细胞淋巴瘤模型有单药活性。
医药