未明确提及具体用途，主要作为目标产物存在于合成路线中。
医药
合成路线 1（2. 合成：147200-03-1）
- 步骤: Stage #1: 甲磺酸（26.0g，270.5mmol）滴加到顺式-(6S)-4-羟基-5,6-二氢-6-甲基-7,7-二氧代-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺（23.0g，77.34mmol）在乙腈（29.3g）中的悬浮液中，20℃下20分钟；然后用乙腈（7.4g）稀释并加热至87℃，回流15小时；Stage #2: 温度降至30℃，3小时后降至10℃，加入去矿物质水（60.1g），30分钟内完成；用氢氧化铵（16.0g，30%水溶液）调节pH至7.3；升温至40℃搅拌30分钟；加入去矿物质水（60.0g），40℃搅拌30分钟；冷却至7℃搅拌2小时；过滤固体，用去离子水（17.2g，分2份）和异丙醇（17.2g，2份）洗涤，干燥。
- 条件: Stage #1: 10-87℃，18小时，惰性气氛；Stage #2: 7-40℃，4.5小时。
- 产率: 58% de（滴定顺式+反式91.1%）。
- 参考文献: Patent: US2015/191485, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0062; 0063。
